我的舊聞
明報
2006年6月12日
痙攣者視霍金為人生動力
鄭家龍的輪椅和電腦設備，與霍金的可謂不相伯仲，他從霍金身上學會克服身體殘障，活好每一天。（麥兆豐攝）
【明報專訊】「當別人不明白我內心所想的時候，有點氣憤的感覺﹗」與霍金一樣不能說話、四肢痙攣的鄭家龍，用力擺動綁在額頭上的一根點字棒，按動鍵盤，借助電腦發聲道出心底話。家龍視霍金為「同路人」，從霍金身上學習大膽假設、勇於發問的精神，他和癱瘓病人鄧紹斌(斌仔)獲邀出席周四的霍金演講，透過眼神互相鼓勵。
有口難言沮喪
學霍金借電腦發聲
28歲的家龍，年幼時因大腦麻痹引致四肢痙攣，不能說話，須借助電腦與外界溝通。有口難言曾令家龍非常沮喪和氣憤，但眼見霍金的身體狀况比自己更差，也能克服身體殘障研究宇宙理論，彷彿為他注入一支強心針，決心將沮喪和氣憤化為力量，學習借助電腦發聲，甚至製作個人網頁。在家龍眼中，霍金不但是偉大的物理學家，更是人生動力的泉源﹕「如果有機會，我會問他『語音合成器』的擺設與發聲效果如何﹖黑洞有沒有出口﹖我相信有入口就一定有出口，有出口就可能有另一個時空﹗」
斌仔獲邀出席聽講
連日惡補資料
除了把握機會發問科學問題，會否向霍金獻上心底話﹖同樣獲邀出席霍金演講會的斌仔說﹕「如果有機會，我會對他說﹕『好佩服你，有咁多限制都做到咁多學問﹗』」斌仔認為，霍金的故事對同類病患者帶來很大鼓舞，希望大家都學習霍金的精神，活好每一天。
文科出身的斌仔表示，上周得悉獲邀出席霍金演講後，連日來惡補有關霍金的資料，包括霍金的成名故事、他的科學理論、對物理學的貢獻、外界對霍金的評價等，希望以最佳狀態出席演講。
蘋果日報
8/6/2006
獲邀聽學術巨人演講
霍金啟發殘障者
像霍金一樣，自稱Sky的鄭家龍早已擺脫四肢痙攣帶來的局限，透過電腦在網絡世界飛翔。
霍金在科技大學何善衡體育館的演講，主題是「宇宙的起源」，除了爭睹霍金風采之外，出席者最引頸以待的就是答問時間。科大將其中70張演講門票，派予一批殘疾人士及護理人員，包括28歲患有四肢痙攣的鄭家龍，及20歲肌肉營養不良的陳煒聰，他們現正倒數著與霍金近距離見面的日子。
鄭家龍自小因大腦麻痹而引致四肢痙攣，手腳不受控制，出入都要坐輪椅，但可以用嘴巴操作輪椅，毋須別人推動。他與霍金一樣不能說話，與外界溝通全憑電腦。霍金用眼睛輸入訊息，他則在額頭上綁了一支彎曲的棒，用來按動鍵盤，一個碼一個碼的輸入，打字吃力，可是他從沒放棄。
指港教育太著重考試
「我以前從未接觸過霍金教授，因此今次的感覺猶如願望成真……我希望可以認識坐在輪椅上的物理學家霍金，甚至希望與他合照與會談！如有機會的話，我會問他『語言合成器』的擺設與發聲效果如何？有關科學與物理學的問題，例如黑洞有沒有出口？地球有機會被黑洞吞噬嗎？」
他形容，霍金是再世愛因斯坦；他愛霍金並非有感於大家同病相憐，而是因為霍金的科學頭腦。霍金對他的最大啟發是，「不理限制，只向人生目標前進。」
數學大師丘成桐說過，香港不會有霍金。鄭家龍也有同感，因為本港教育制度不重創意、太多考試。他以「Sky」自稱，除了因為他對天文的興趣外，更重要是他愛自由自在，在網絡中飛翔，有人欣賞他的堅毅，稱他「香港霍金」。
他在今年4月得悉霍金訪港，立即去信科大要求觀看演講，並獲科大校長朱經武親自覆信，送他入場券。
明報
二零零五年六月五日
阿龍、27歲、殘疾人士——大腦麻痺的阿龍不能說話，但記者一問起他對六四感受，他即時憤怒得四肢不住擺動，往年只能坐在家中看電視播放六四晚會片段的他，一直渴望親臨現場參與晚會，今年他終於參加晚會，更託復康宿舍的福利工作員，替他做了「哀民評國」小橫額。
東方日報29/11/2004
痙攣畫家夢想做畢加索
廖父每天為東梅手腳縛上沙包，持續訓練肌肉，避免進一步萎縮。（陳錦輝攝）
【記者蔡雪靈報道】痙攣令廖東梅口齒不清，但她偏要說話，伊伊哦哦的說個不停。說不清就繪畫，把所思所想畫成一幅幅色彩斑斕的畫。這個一生注定要在輪椅上過活的身軀從不放棄，畫內畫外一直獲國際畫壇及社會高度讚賞。即將舉行的全港首個殘疾人士大匯演，她獲委為藝力之星，以其經歷鼓勵更多同路人。
三十歲的東梅在北京出生時，因腦部缺氧導致四肢嚴重痙攣，日常生活都要依靠別人，但她在十歲時卻突然用幾近僵硬的左手執起畫筆，畫出北京老家的花貓和金魚，從此一幅接一幅畫個不停。九二年來港後，她透過香港展能藝術會幫助，先後在港美日開畫展，藝術成就獲國際畫壇一致肯定。
任藝力之星顯才華
不過東梅要控制一支畫筆比別人要花上倍計氣力，不消十分鐘便汗流浹背。禁不住問東梅，會不會很累，一直在旁把東梅「伊伊伊」說話翻譯的廖父說：「唔會，佢最鍾意就係畫畫﹗」東梅則吃力點頭。東梅除答應擔任藝力之星外，更為匯演繪製了四十五份紀念品。
現時東梅為了保持僅餘的繪畫能力，每天早上便把一個八磅重的沙包縛在手上，用力揮動個多小時。「佢有個夢想，希望將來可以同舞蹈家合作，將佢畫擺舞台上做布景，好似佢偶像畢加索咁，最好佢有份一齊表演輪椅舞。」東梅的爸爸說。
將於下月五日舉行的賽馬會藝力顯光華周年匯演2004，是由賽馬會藝力顯光華計畫撥款舉辦。今年的匯演有九個來自本港、中國、日本及美國的團體參與，展示殘疾人士藝術才華。
東方日報21/11/2004
盧佩鏞即席揮毫，畫出心目中的世外桃源。（梁偉年攝）
盧佩鏞水墨畫作品《心有靈犀》。（相片由盧佩鏞提供）
足畫家繪出豐盛人生
「我只在開心時作畫，讓畫作流露生命快樂與積極的一面，希望藉此啟發賞畫者積極面對生命。」先天雙手殘缺的「足畫家」盧佩鏞，全賴雙腳生活及學習，不但使她經濟獨立、有能力協助家人供樓，更將舉行首個個人書畫展，活出積極人生。
證殘疾人士非包袱
現年三十歲的盧佩鏞於設計工程公司任職電腦繪圖員，工作表現獲得僱主嘉許，更於九八年獲得勞工處「殘疾人士優秀僱員獎」，她每月收入穩定，不僅足以照顧自己，更有餘力協助家人供樓，打破一般人指「殘疾人士只是包袱」的錯誤認知。
佩鏞笑說，父母有先見之明，自四年級起便送她入讀寄宿學校，訓練她獨立堅強的性格，令她能堅持追求豐盛人生。
佩鏞的藝術道路，始於中四時為報考會考美術科，因此入讀恩師陳慧的美術學校，對繪畫「一見鍾情」的佩鏞，先後學習水彩、國畫、草書，畫作題材主要為自然風景，顯示出佩鏞對生命的熱愛及其堅韌個性。至於用腳畫畫有甚麼困難，佩鏞只是淡然表示，由於一出世已沒有雙手，「已經習慣了，因此沒有特別困難」。
不要優待只求機會
與佩鏞相知相交十六年的陳慧老師，先後孕育出「頭畫家」劉偉明等多名殘障藝術家。她有感而發地表示：「沒有父母優待，但仍令佩鏞得以成功，希望社會大眾明白殘障人士並不需要優待，只希望能有公平機會讓他們追求應有的權益及社會地位。」
佩鏞近年曾在香港、台灣及加拿大等地展出作品，藝術價值被肯定，最近更獲藝術發展局資助，舉辦名為「足福」的首個個人書畫展，展覽將於本月廿四至三十日在尖沙咀香港文化中心大堂展覽區舉行，展出數十幅盧佩鏞的國畫及書法作品，詳情可致電28559548向香港展能藝術會查詢。
佩鏞所屬的國際口足畫藝協會，是由一群雙手失去功能或是沒有雙手的畫家創辦，每年均會挑選畫家的作品，印製成聖誕卡等各種賀卡、月曆及記事簿等，供世界各地市民郵購，藉此讓畫家們能自力更生，全心投入創作，有興趣的巿民可致電31427833索取訂購表格。
蘋果日報
1/10/2004
阻你三分鐘
我想話你知....不能說話，想做拿筆「名嘴」
愛物理、心理及哲學科目的鄭家龍，為自己設計了一個網頁，網址：www.skymyworlds.com
撰文：冼麗婷
攝影：王子俊
我天生痙攣，不能說話，四肢不受控制。若我可以說話，香港必定增加一個名嘴。
我對政治有興趣，每天留意電視新聞，也喜歡上網看評論文章。鄭經翰和黃毓民的電台節目，曾經是我最愛，現在若有所失，我希望有一天能夠與黃毓民直接交流，我欣賞他敢言。
很多人認為名嘴只靠說話尖酸刻薄，我認為能夠反映大部份香港人意見的人，才有資格配得上這個稱號。感謝上天，我不能像普通人一樣以言論表達自己，否則，以我火爆性格，看到政府不合理不符合邏輯的地方緊咬不放，說不定會天下大亂，我或者會重蹈林彬下場。
做不了真正的名嘴，我的理想是要做拿筆桿的「名嘴」。
我在紅十字會轄下學校讀書時，學會了用頭套下的鐵筆在電腦上打字，雖然要用這種方式表達自己十分疲累，但只要能夠與人溝通，再苦我都不怕。而要達到理想，我準備用二十年裝備自己。
在立法會選舉當天，我獨自四出，在電動輪椅後掛了很多傳單，叫人「踢走保皇黨」。有街坊對我拍手以示支持，我心想他們支持的應該是自己；也有幾個天水圍阿伯，對我惡形惡相，我當然不會害怕。
在天水圍屋村，偶然也有好事者訕笑我，甚至有人向我身上撒沙，但我也有不少朋友。曾經一個午夜，我與一群熱血少年在街上流連，他們用腳走，我用電動輪椅行，突然前面有一道鐵欄，人人可以繞過去，我卻繞不過去，這時候，一個好朋友用力把鐵欄一腳踢開，為我清除障礙。很多年前的一幕，我感動至今。
我外表傷殘內心健全，我滿意現狀，也知道生活下去要面對很多困難。
東方日報23/4/2004
化悲憤為力量放棄安樂死
自學打字製網頁跟貼潮流
與子微同樣積極人生的，還有四肢痙攣的鄭家龍。今年二十六歲的家龍，四肢嚴重痙攣，不能以言語表達，只有頭部可隨意移動，但一直醉心電腦的他不甘於與時代脫節，於是他發憤將身體僅餘可活動的能力化為學習電腦的動力。
物理治療師特別為家龍設計一個裝上長條的頭套，好讓他以頭代手。幾經多番的失敗和嘗試，他成功自學打字及各類應用軟件，成為首個在庇護工場從事網頁設計的學員，現時他所屬的香港痙攣協會天耀工場的網頁便是出自家龍的「手筆」。
雖然家龍身體有障礙，但卻阻不了他一顆外向的心。他喜以特製的電動輪椅「周圍去」，是低地台巴士、西鐵的常客，他對天下事更是瞭如指掌，對政事尤為關心，上網閱報及聽電台時事節目，都是他每天的習慣。縱使家龍每打一個字都是「字字皆辛苦」，但他十分熱衷於其個人網頁發表文章。
不理別人眼光為自己而活
家龍更喜歡在街上認識新朋友，特別是青年人，因為他認為自己與他們的思想十分相似。他特別在電動輪椅後放有一大疊個人網頁的宣傳單張，而其家人更悉心在輪椅加上車尾閃燈及燈箱，以吸引更多途人取閱。
雖然自幼四肢已嚴重痙攣的家龍也曾萌自殺念頭，但最後因「不欲被人看低，更想燃燒生命」的理念而堅持生存下去。家龍在親手打給記者、長達十頁的「心聲」中強調，「別人怎樣看，是別人的事，並不重要的！現在的我是為自己而活的。」
樂觀面對，就是子微和家龍對生命堅持的態度，只要積極人生，那怕前路有多崎嶇，總是會熬過去的，還會愈來愈精采 。
東方日報
23/8/2003
殘障青年盼激勵不幸人
青少年原應充滿朝氣和幹勁，然而二十六歲的鄭家龍甫出生便患上腦痙攣，身體殘障令他不能如同齡青年般活動自如，但他積極進取，透過電腦與別人分享內心世界，盼望以自身的經歷感染他人堅強面對逆境，衝破人生路上重重障礙。早前他的電動輪椅及電腦損壞，無力負擔維修費用，東方日報慈善基金瞭解其困況後撥款協助，助他繼續勇闖崎嶇前路。
家龍甫出生便發現患上腦痙攣，病患令他身體經常嚴重抽搐，不能言語和行動，需使用電動輪椅代步。雖然天生殘障，但是，智力正常的他並無氣餒，透過物理治療師的幫助，使用特製頭盔，利用頭部移動操控電腦鍵盤，透過電腦與外界溝通。
透過電腦與外界溝通
家龍自小在痙孿宿舍寄宿，他未學習電腦前，需依靠宿舍特設的詞語簿與人溝通，但詞語簿並非人人懂得使用，十分不便，他遂想到透過電腦，認識外界更多人和事。學懂應用電腦後，他發現無邊界的電腦世界令他眼界擴闊不少，在不斷自學下，他又學會了製作卡片和自製個人網頁，將內心世界和自身經歷勉勵他人，讓他們感受到其殘而不廢的精神﹗最近他又學習設計有聲影片，希望令自己的網頁更生動有趣！
數年前，鄭家龍因無力購置電動輪椅，向本報求助，獲善長捐款協助，達成心願。
東方日報慈善基金將餘下善款成立專戶，協助家龍添購複康物品及生活所需。早前他的電腦及使用多年的電動輪椅損壞，分別需維修費一千元及四千九百五十元購買電腦零件，東方日報慈善基金瞭解其情況後，從其專戶撥款合共五千九百五十元協助他維修電動輪椅及電腦，現時其專戶尚餘善款約三萬六千元。
蘋果日報
7/8/2003
身殘志不殘努力獲佳績
甘迺迪考生譜生命樂章
命運不饒人，但努力可改變命運。四年前患上罕有頑疾「醣原質症」（GlycogenStorageDisease）的賴海詠，多年來不但行動不便，更要借助呼吸機呼吸，但身體機能日漸衰弱，並無削弱其堅毅的意志，終在今年會考取得5C2D的佳績，順利升讀中六，譜出一段令人振奮的生命樂章。 記者：盧文烈、李駿慧、譚秀
【本報訊】年僅十七歲、在大口環紅十字會甘迺迪中心讀中五的賴海詠，四年前因患上「醣原質症」而引致行動不便，前年八月進行脊椎矯形手術後，更需要用電動輪椅代步，他憶述當年發現惡疾時說：「由細到大都成日有肚屙發燒，但四年前一日突然間成隻腳冇曬力，經醫生檢驗後就證實患上呢個病。」
由於病情日漸惡化，三年前他開始需要使用呼吸機幫助呼吸，昨日他與記者傾談的短短十多分鐘期間，便使用了呼吸機兩、三次。
考試前染肺炎
海詠不諱言，發現此病時，「覺得好灰心，試過成年都唔同人傾偈，擔心會畀人歧視。」而患病初期更向同學及老師隱瞞病情，「覺得自己病成咁，成績幾好都冇用。」原本名列前茅的他，成績一落千丈。
後來轉往為傷病兒童而辦的甘迺迪中心讀書，經過老師悉心教導及鼓勵後，終重拾讀書的樂趣，但不幸在會考前感染肺炎，需要住院接近一個月。「自己都擔心會影響成績，好彩老師幫我補課，先至可以過到關。」最後，他終於考取得5C2D成績，但中心今年沒有辦中六課程，幸好獲燕京書院取錄。
靠呼吸器呼吸
他表示，雖然過去多年體會過不少人情冷暖，但至今仍抱
：「要珍惜目前擁有
一切，任何事情都要靠自己努力去爭取」這個做人宗旨。「
家會樂觀面對，唔會好似以前咁封閉自己，雖然讀書時成日都會覺
，但系都唔會放棄。」賴媽媽說，對兒子突然患上此不治之症，至今仍耿耿於懷，惟有勇敢面對。
本身是兒科醫生的醫學會副會長馮宜亮表示：「醣原質症」是一種罕有的遺傳兒科病，每幾十萬人才會有一名兒童患上此病症，尤其是中國人。他稱，該病主要是肝臟無法將糖份溶入血液內，令身體缺乏糖份，導致肌肉無力，行動不便，若病情嚴重，胸肌無力，便會有礙呼吸，患者便需借助呼吸器呼吸。
他續稱，由於患者需不斷進食糖份食物，以補充糖份，故增加肝臟負荷，有損肝臟及其它器官。他指，目前並無藥物可以有效根治該病，患者的康復機會較微。
香港紅十字會執行經理（教育）尹慧玲說，今年甘迺迪中心共有九名會考生，其中五人取得五科或以上合格的成績，三人獲中六學位。三名取得中六學額的考生，日後上課期間均需要教學助理協助，現正等候教統局安排。
十月進行手術
取得兩科A、該中心今年最佳成績二十一分的趙志恒，自幼患上關節痛及僵硬的志恒，雖然在十月份要面臨一次高風險的脊椎矯形手術，但仍堅持要升讀中六，並希望可以入讀大學的電腦學系，他現已獲福建中學取錄。
另一位取得二十分佳績的陳煒聰，現獲培僑中學取錄，他由五歲開始患上肌肉萎縮症，多年來肌肉退化，要坐輪椅行走，寫字也很辛苦，他形容今次會考時舉筆如千斤重。他最喜愛音樂，尤其作曲，所以第一個心願是做個作曲家，希望日後可升讀中大音樂系。他有另一個心願，是希望甘迺迪中心再辦預科，「我
主流學校讀中六，身體應付得好辛苦
。 」
蘋果日報
7/8/2003
兩殘障生入讀中大嶺南
【本報訊】紅十字會甘迺迪中心兩年前首辦預科課程，七名身體有殘障的學生憑驚人的鬥志，在今年高級程度會考中取得不俗成績，其中兩人昨日更分別獲得中文大學中文系及嶺南大學社會學系的取錄，成為該校首兩名跨進大學門檻的學生，接受人生另一挑戰。
「人有自己優點」
自小患有肌肉萎縮症的李啟亮，兩年前會考取得二十五分的佳績，今年高考再接再厲，取得1A3D的成績，昨日大學聯招放榜，順利獲得中大的取錄。他昨以會考過來人的身份，鼓勵考生不要輕易放棄。「考試失敗唔好當系人生全部，每個人都有自己優點同天賦，即使遇到挫折都唔好放棄。」
平時喜歡閱讀及寫作的啟亮表示，希望日後可以當一位出色的作家，而本月初已率先聯同其他同學出版了一本名為《生也何幸》的散文集，收集全校二十多名學生及舊生的文章，鼓勵人生路途上失意的人。「我最欣賞作家系魯迅，我覺佢好堅持自己宗旨。」
紅十字會執行經理（教育）尹慧玲表示，除了啟亮獲中大取錄外，另一學生陳家豪也獲嶺大垂青，有四名同學則會入讀副學士課程 。
蘋果日報
11/7/2003
霍金臨夜店情迷「腿上舞」
外人或會以為英國理論物理學家史提芬．威廉．霍金（Stephen Willam Hawking）只對科學有興趣，但原來這名被譽為「活著的愛因斯坦」的科學家也對「腿上舞」（lapdance）有興趣，上週五晚到倫敦一家男性夜總會看「腿上舞」表演，逗留了足足五小時。
這名六十一歲劍橋大學教授患有運動神經元疾病，出入要靠輪椅，但他在助手馬克和兩名護士陪同下光顧夜總會，甚受跳舞女郎歡迎。
夜總會老闆斯特林費洛亦說：「霍金賞面光顧，我們真的感到十分高興。我對他又敬又畏，他是我心目中永遠的英雄。」
指定一女郎重複表演
已婚、育有三名孩子的霍金，對十九歲的「腿上舞」女郎蒂格似乎特別感興趣，要求她在他面前重複又重複地作「腿上舞」表演；斯特林費洛透露，蒂格是夜總會其中一名最好的跳舞女郎。至於霍金的兩名護士，也看了男舞蹈員進行的「腿上舞」表演。
被嘲為新書進行研究
不知是否興之所至，霍金竟向斯特林費洛透露了為何他多年也未有獲封爵的「秘密」。斯特林費洛說：「我問他（霍金）為何一直未有封爵，他只是笑了一笑。我再追問他有關方面有否就這問題接觸他時，他說『有』，只是他自己拒絕了。」
霍金光顧「腿上舞」夜總會，惹來英國《每日鏡報》的諷刺，週三報導他指此行到夜總會的目的是要為新書進行研究。
英國《每日鏡報 》
謝坤山慶倖還有一腳一眼
蘋果日報
9/7/2003
一個人有四肢，若失去其中三肢，大多會坐困懷緬四肢健全的舊日子；只有左腳和左眼的臺灣人謝坤山，卻慶倖自己還有一隻腳、一隻眼，他沒有被人看死變成乞丐，反而成了「一口走天涯」的著名口足畫家。他昨日寄語港人在逆境中，只要抱著積極、正面的想法，並且付諸行動，最終總會扭轉命運。
受邀來港演說
謝坤山接受兩間保險公司邀請來港演講，他昨日以「走過生命的轉彎處」為題，借自己的經歷，深深打動出席的九百名保險從業員，不少人在會後爭相購買他用口逐字成書的自傳《我是謝坤山》。
四十五歲的謝坤山，十六歲時在工作中誤觸高壓電，以致雙手及右腳被切掉，幾經搶救才活下來，後來右眼又失去視力。
父母對他不離不棄，令他堅強地生存。出院後，他找到噩運的出口，「啊！我還有嘴巴」，於是開始以口代手自學繪畫，「我用膊頭將鉛筆按在卓上，口銜刀子削鉛筆，掉在地上的筆屑，片片都是信心。」
花了兩年時間，他令自己銜著筆時不會再流口水；又花了數年，把握了繪畫技巧。他的作品現時已炙手可熱，可說他成功用口畫出彩虹。
他平日的工作之一，就是鼓勵其他傷殘的人。早前一名在意外中變成下身癱瘓的員警，意志消沉，他向警員說：「你實在有福氣，變成這樣子！」他告訴對方曾有一位全身癱瘓的朋友，經過八年消沉也振作起來，著他與其浪費時間自怨自艾，不如及早振作，成功令對方有所覺悟。
鼓勵傷殘人士
「我從不想我失去了甚麼，只想自己還擁有甚麼。」這是謝的人生格言，也是他給在逆境下的港人的勉勵語。臺北市長馬英九在推薦《我是謝坤山》時這樣說：「如此一位充滿自信、知足進取的人，最值得我們敬佩 。」
肌萎傑出學生「大食會」迎放榜
蘋果日報
4/7/2003
在大口環紅十字會甘迺迪中心讀書的生命鬥士李啟亮，是今年高考的學生之一。「應該以平常心對待，考試學業並非整個人生命的全部，凡事都要睇遠
。」在放榜前夕，他與其他六名身體殘障的高考生一同以「大食會」迎接今日的高考放榜。
自小患有肌肉萎縮症的李啟亮，今年剛踏入二十歲，終日以輪椅為伴的他日常生活都不能自理，體質虛弱。
「並非咁緊張」
今年高考期間，適逢香港沙士肆虐，他表示最擔心身體受到感染而影響考試，而戴著口罩會令人難以呼吸，影響考試表現。
兩年前會考七科取得二十五分成績，去年又獲中國助學基金選為傑出學生的李啟亮表示，放榜前的心情「並非想像中咁緊張」，他靦
地說，並非自己成竹在胸，處之泰然，而是以平常心去看待。他表示老師亦教他作好最壞打算的心理準備。
文集本月面世
平時喜歡閱讀和寫作的李啟亮表示，最希望可以入讀中大的中文系，至於自己的理想職業，至今還未能肯定是否想當作家。不過，讓他感到最興奮的是，同學們早前籌備出版一本二百多頁，收集了全校二十多人的文集《生也何幸》將會本月面世。
本報記 者
浸大殘障碩士梁子微﹕「能動一根手指已很開心」
12月11日 星期三 明報 更新
【明報專訊】當四肢健全的人因為一時挫折而自怨自艾、浪費光陰，全身癱瘓的梁子微，卻珍惜自己的生命及一切，憑堅毅意志苦讀多年，昨日終以最優秀的成績，獲頒浸會大學傳理學文學碩士。
頸部以下完全不能動彈、連呼吸也要依靠機器維持的梁子微，提到青年人輕言放棄學業時，不無感慨地說﹕「如果我能動一根手指，已經很開心，但他們不明白自己已經擁有很多，不懂得珍惜。」年輕時是籃球健將的她更說﹕「（我）自己年輕時亦一樣，以為幸福是必然的。」
車禍致殘 自殺也無力
梁子微13年前在英國遭遇車禍，頸部以下不能動彈。年僅26歲的她，無法面對現實，終日以淚洗臉，更一度要求醫生替她「安樂死」，諷刺的是她連自殺的能力也沒有。當年打擊雖然沉重，今日的她卻絲毫不覺悲傷，更笑說﹕「當時只好『被迫』活下來。」
自言「心野」的她，不願躺在病上被世界遺棄，1994年車禍賠償訴訟完結後，便決定重返校園。
這對她來說可不是易事，連翻一頁書，或畫個記號，也得靠看護助手幫忙。她說﹕「單是每天上課前起、換衣服，至少花上兩三小時，每次猶如打一場大仗。」
上學更衣如同打仗
梁子微不能用手寫論文，只有靠英文口述，由看護替她輸入電腦。她就是這樣研究傳媒報導傷殘人士的論文，更獲得「2002年度傑出碩士論文獎」。
剛獲碩士學位的她，正在修讀英國另一個管理碩士課程，以圓車禍前的夢。她希望明年9月前取得學位，趕及報讀浸大博士學位課程。
浸大畢業禮上還有兩位經歷不平凡的畢業生，包括天生痙攣、說話吃力的吳尚功，獲浸大中國語文學士一級榮譽學位，行動較一般人緩慢的他，只能用一根指頭打字，每分鐘最多只能打八個中文字，要完成一篇學士論文談何容易。但他已決定再挑戰洋洋數萬至10萬字的碩士論文，並已報讀浸大碩士課程。他說﹕「就算資料齊全，估計最少也要一年時間才能完成一篇碩士論文。」
剛獲社會工作學士學位的鍾思宏，9歲起失明。他說﹕「廿多年來一直受人幫助，希望失明者亦能助人自助，將所學的知識幫助其他人。」
克服痙攣弱女苦學獲獎
零二年11月17日星期日更新東方
常言道「天生我才必有用」，身體的障礙，並沒有打擊他們幼小的心靈，相反更令他們鬥志熾烈，奮力開創人生路。三十位弱能兒童並未因為缺陷而自暴自棄，相反努力向上，在學業運動上取得優異成績，昨日更獲頒發獎學金。
十三歲的李雪青出生時缺氧，自小患有徐動型腦痙攣症，除了無法控制四肢及身體活動外，口腔肌能亦出現困難，只有頭部及頸部能活動。由於不能說話，雪青難與別人溝通，連生活起居也需要全面協助。李媽媽十多年來含辛茹苦照顧雪青的起居飲食，食飯要將菜肉切碎、沐浴如廁全要母親幫助。
雪青九四年起入讀雅麗珊郡主紅十字會學校。由於手腳不能活動，雪青難以控制電動輪椅。在家人及治療師的鼓勵下，雪青兩年前開始學習運用頭部控制系統來操控輪椅。期間不斷的撞車、倒行車，但她仍然堅毅不屈、不怕失敗。經過兩年的練習，現時雪青已經能夠操控電輪椅往返學校附近的地鐵站，甚至穿梭超級市場。每逢假日時，她都會要求媽媽帶她到附近的大型商場逛逛街。
雪青望成為網上作家
身體的殘缺並沒有打擊雪青學習的鬥志，雪青能夠與外界溝通，全靠一部特別製造的電腦，由雪青頭部控制，選擇電腦內的三千多個短語來表達自己。
閱讀圖書是她最大樂趣，心願是成為一名網上作家，將自己閱讀的心得與別人分享。她平時最喜歡看愛情小說及烹飪書籍，而且閱讀速度迅速，被選為班中的閱讀之星。她更為自己定下一個閱讀目標，每年分別看十五本中英文圖書。
雖然雪青不能健康成長，但她的努力進取，令母親難過的心情增添暖意。李媽媽眼中閃眼淚光說：「 本來好唔開心，但系見到囡囡咁叻咁聰明，都覺得好安慰、好滿足。」
另一位獲得嘉許的是十四歲的黃麗芬。不要小覷她是一個失明、患有嚴重至深度聽覺受損及弱智的學童，麗芬在特殊奧運會中的十米賽跑和豆袋項目中取得優異成績外，她更在校外舞蹈比賽中摘冠，並且曾獲頒發獎學金。
有此佳績，麗芬要克服無數的困難。起初她對學校的新環境感到陌生及抗拒，做聽力測試時又不合作，不肯融入社會。幸得老師的悉心照料及支持，麗芬可以重新投入學校生活。
麗芬積極樂觀不怕苦
雖然麗芬欠缺了視覺和聽覺，但她從未灰心，反而努力訓練感覺瞭解身邊的事物。麗芬現在只要捉摸老師的手，便可分辨出是哪一位老師。麗芬更親手以縐紙拼成一幅色彩斑斕的香港風景，樂觀性格活現紙上。
導麗芬的萬老師說：「最欣賞麗芬積極樂觀、不怕苦的性格。」黃媽媽則一直在旁微笑，對女兒的優秀表現，感到無限的欣慰，希望麗芬長大後能夠「好開心，照顧自己、自力更生」，一切盡在不言中。
明報
二零零二年十月二十七日
香港霍金翱翔網路世界
【明報專訊】看見鄭家龍用戴在頭上的特製器材，一下一下吃力地按下鍵盤，電腦螢幕上慢慢打出想說的話時，你會感覺到自己原來多麼幸福﹗四肢嚴重痙攣、僅餘頭部可動的家龍，視著名的殘障天體物理學家霍金（Stephen Hawking)為偶像，家龍在網頁上寫道﹕「今天的我就好像在電腦網路上的一隻小青鳥，在網路上自由地展翅高飛。」這個「香港霍金」憑毅力在灰暗中找到陽光，值得所有人學習。
不能言語 僅頭部能動
24歲的鄭家龍，四肢嚴重痙攣不受控制，也不能言語，只有頭部可隨意移動。自6歲起，他便住在紅十字會屬下機構，後來開始學習電腦，並且學懂設計網頁及中文打字，1994年轉往香港痙攣協會天耀工廠工作。物理治療師特別為他設計裝有長條的頭套，讓他可以頭代手控制電腦，他就成了庇護工廠首個網頁設計、電腦打字學員。工廠及其個人網頁皆出自他「手筆」。
崇拜殘障物理學家霍金
每按一個鍵，家龍便需點頭一次，問他有什麼興趣﹖他用頭上長條按著鍵盤答道﹕「思考」﹔喜歡看什麼書﹖他答﹕「物理學理論」，難怪他視著名英國物理學家霍金（霍金患有運動神經元疾病，身體近乎癱瘓）為偶像。勿看輕這短短答話，家龍可要花數分鐘打出來。
為了讓家龍可自由走動，物理治療師改裝家龍的電動輪椅，讓他可以下顎控制「座駕」。就這樣，家龍每天依靠儀器輔助，不停用頭「左搖右擺」地努力打字，以下顎努力控制輪椅操縱杆走動，堅強地自力更生。
盼有機械嘴巴與人溝通
對家龍而言，資訊科技發展賦予他與人溝通的能力，他用I C Q在網上結識到不同的朋友，初時對方並不知道他是傷殘人士，到他透露實情後，有些人會離開，但亦有例外，有網友甚至會主動約他出來見面。
家龍的英文名是Sky（天空），平時喜駕裝有車頭燈的輪椅四處走，不過出外就不能帶替他說話的夥伴。外出時他要以「忍」來解決大小二便，但最令他不快的是與途人溝通有困難。他在電腦寫出願望——「將來我有一把機械嘴巴安裝在輪椅」。